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Naître avec un développement sexuel différent (DSD) / Claire Bouvattier in Enfances et psy, 69 (07/2016)
[article]
Titre : Naître avec un développement sexuel différent (DSD) Type de document : document électronique Auteurs : Claire Bouvattier, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 48-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : développement sexuel différent hypospade testostérone AMH (Anti-müllerian hormone) hyperplasie congénitale des surrénales Résumé : La découverte d’organes génitaux différents à la naissance est souvent une surprise. Elle nécessite une prise en charge rapide. Le sexe chromosomique de l’enfant et le risque vital éventuel d’insuffisance surrénalienne sont évalués en urgence. Ensuite, des explorations biologiques et radiologiques plus ciblées permettront souvent de préciser le diagnostic étiologique. Un diagnostic est posé chez toutes les filles, le plus souvent une hyperplasie congénitale des surrénales. Inversement, une cause n’est retrouvée que chez environ la moitié des DSD chez les enfants de sexe masculin. La question du choix de sexe se pose à la naissance pour un petit nombre d’enfants. Naître avec un développement sexuel différent engage le pronostic et la qualité de vie de l’enfant, mais aussi de l’adulte qu’il deviendra (identité, sexualité, fertilité) et de sa famille. Leur prise en charge est multidisciplinaire et dépend de centres experts. En ligne : https://www.cairn.info/revue-enfances-et-psy-2016-1-page-48.htm Format de la ressource électronique : Texte intégral
in Enfances et psy > 69 (07/2016) . - p. 48-57[article] Naître avec un développement sexuel différent (DSD) [document électronique] / Claire Bouvattier, Auteur . - 2016 . - p. 48-57.
Bibliogr.
Langues : Français
in Enfances et psy > 69 (07/2016) . - p. 48-57
Mots-clés : développement sexuel différent hypospade testostérone AMH (Anti-müllerian hormone) hyperplasie congénitale des surrénales Résumé : La découverte d’organes génitaux différents à la naissance est souvent une surprise. Elle nécessite une prise en charge rapide. Le sexe chromosomique de l’enfant et le risque vital éventuel d’insuffisance surrénalienne sont évalués en urgence. Ensuite, des explorations biologiques et radiologiques plus ciblées permettront souvent de préciser le diagnostic étiologique. Un diagnostic est posé chez toutes les filles, le plus souvent une hyperplasie congénitale des surrénales. Inversement, une cause n’est retrouvée que chez environ la moitié des DSD chez les enfants de sexe masculin. La question du choix de sexe se pose à la naissance pour un petit nombre d’enfants. Naître avec un développement sexuel différent engage le pronostic et la qualité de vie de l’enfant, mais aussi de l’adulte qu’il deviendra (identité, sexualité, fertilité) et de sa famille. Leur prise en charge est multidisciplinaire et dépend de centres experts. En ligne : https://www.cairn.info/revue-enfances-et-psy-2016-1-page-48.htm Format de la ressource électronique : Texte intégral